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自然殺傷細胞失去抗腫瘤功能新發(fā)現,德國MB助力生物藥行業(yè)

更新時間:2023-04-07  |  點擊率:1334

細胞治療、免疫治療相關藥物的發(fā)展,需要對生產過程進行監(jiān)控,支原體qPCR檢測試劑盒,核酸法檢測方便快捷。

免疫檢查點現在被理解為介導腫瘤逃避免疫攻擊的能力。這一認識支持了檢查點阻斷療法的發(fā)展,如抗程序性細胞死亡蛋白1 (PD-1)和NKG2A免疫療法,這些療法在選擇性地重新激活T細胞和自然殺傷細胞(NK)對腫瘤的反應方面是有效的,為許多癌癥患者提供了大幅增加的無進展生存。

然而,超過70%的癌癥患者對檢查點阻斷療法沒有達到持續(xù)的治療反應。許多研究已經檢驗了免疫檢查點阻斷療法不同反應率的基礎,現在很清楚的是,多種因素和復雜的免疫調節(jié)和代謝過程有助于不同程度的免疫逃避和各種腫瘤浸潤免疫細胞亞群殺死腫瘤細胞的不同能力。

細胞毒性的誘導要求NK細胞接觸其靶細胞并建立一個溶解免疫突觸。先前的報道揭示了膜突起可能是免疫突觸的一個組成部分。

締一生物公司代理的德國MB支原體qPCR檢測試劑盒,通過藥典檢測,準確率高。

近期發(fā)表的一篇論文,探討了腫瘤內NK細胞膜拓撲結構的變化是否與溶解免疫突觸的形成有關。相關研究發(fā)表在《Nature Immunology》上,文章標題為:“Tumors evade immune cytotoxicity by altering the surface topology of NK cells"。

SM是細胞膜脂質的組成部分,而SM的從頭合成已知依賴于絲氨酸代謝。有報道表明SM水平與CD8+ t細胞裂解效應功能相關。該研究討論了腫瘤內NK細胞溶解功能的中斷是否與SM代謝異常和表面拓撲改變有關。

來自肝癌患者的自然殺傷(NK)細胞的膜拓撲顯示,與腫瘤外的肝NK細胞和外周NK細胞相比,瘤內NK細胞具有更少的膜突出。這些突起的異常調節(jié)阻止了瘤內NK細胞識別腫瘤細胞,形成溶解免疫突觸和殺死腫瘤細胞。瘤內NK細胞細胞膜上的鞘磷脂(SM)含量改變,腫瘤絲氨酸代謝失調導致瘤內NK細胞鞘磷脂水平下降。外周NK細胞中SM生物合成的抑制復制了腫瘤內NK細胞被破壞的膜拓撲結構和細胞毒性。靶向鞘磷脂酶具有強大的抗腫瘤療效,無論是作為單一治療還是作為與檢查點阻斷的聯(lián)合治療。

德國MB還有支原體DNA提取試劑盒、支原體特異性標準品、支原體靈敏度標準品在售,助力生物藥行業(yè)。


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