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2024-3-14

一、精選內(nèi)毒素更低批次細(xì)胞對內(nèi)毒素非常敏感，過高的內(nèi)毒素可誘導(dǎo)細(xì)胞釋放炎癥因子、引導(dǎo)細(xì)胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經(jīng)常或長時間作用于細(xì)胞，一旦內(nèi)毒素含量過高，細(xì)胞相當(dāng)于長期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長，被內(nèi)毒素影響，細(xì)胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進(jìn)而影響實驗結(jié)果的穩(wěn)定與準(zhǔn)確性。因此，為保證細(xì)胞的健康，在培養(yǎng)細(xì)胞時，應(yīng)該選用內(nèi)毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進(jìn)行。Ausbian®進(jìn)口特級胎牛血清，選擇內(nèi)毒素含量≤3EU/ml，澳洲進(jìn)口血源，曾經(jīng)是細(xì)胞典藏等重大項目...

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qPCR儀校準(zhǔn)方法及其原理在分子生物學(xué)研究領(lǐng)域，實時熒光定量PCR（qPCR）技術(shù)因其高靈敏度、高特異性和定量分析的能力，成為科研和臨床應(yīng)用中重要工具。然而，為了確保qPCR結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，定期對qPCR儀進(jìn)行校準(zhǔn)十分重要。本文將探討qPCR儀的校準(zhǔn)方法及其背后的原理。qPCR儀校準(zhǔn)的必要性qPCR儀作為精密的實驗設(shè)備，其性能的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性直接影響到實驗結(jié)果的可靠性。由于儀器使用過程中的磨損、環(huán)境變化以及操作不當(dāng)?shù)纫蛩兀琿PCR儀的性能參數(shù)可能會發(fā)生變化，如溫度控制的偏差、光信號檢測的波動等。... 查看詳情 2024-07-31
為什么要定期為qPCR儀進(jìn)行校準(zhǔn) 在分子生物學(xué)研究中，實時熒光定量PCR（qPCR）技術(shù)已成為工具，廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)譜分析、病原體檢測、遺傳變異研究及環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域。qPCR以其高靈敏度、高特異性和實時監(jiān)測能力，極大地推動了生物醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)步。然而，為了確保qPCR結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，定期對qPCR儀進(jìn)行校準(zhǔn)顯得尤為重要。qPCR技術(shù)的基本原理qPCR，即實時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是在經(jīng)典PCR技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展而來的一種高級形式。該技術(shù)通過在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號的變化實時監(jiān)測擴(kuò)增產(chǎn)物... 查看詳情 2024-07-31
如何測定BCMA特異性靶標(biāo) B細(xì)胞成熟抗原（BCMA）作為一種在多發(fā)性骨髓瘤（MM）細(xì)胞表面高度表達(dá)的特異性靶標(biāo)，近年來已成為MM免疫治療的重要靶點。準(zhǔn)確測定BCMA特異性靶標(biāo)對于理解其在MM發(fā)生發(fā)展中的作用、開發(fā)靶向治療藥物以及評估治療效果具有重要意義。本文將詳細(xì)介紹幾種常用的測定BCMA特異性靶標(biāo)的方法及其應(yīng)用。BCMA的結(jié)構(gòu)與功能BCMA是一種跨膜蛋白，由胞外段、跨膜區(qū)和胞內(nèi)段三個主要結(jié)構(gòu)域組成。在正常人體組織中，BCMA蛋白和mRNA幾乎僅表達(dá)于漿細(xì)胞上，并且在漿細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化過程中選擇性地過度表... 查看詳情 2024-07-28
如何測定轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞中的載體拷貝數(shù)(VCN) 在基因治療和細(xì)胞療法中，特別是CAR-T細(xì)胞療法和TCR-T細(xì)胞療法，載體拷貝數(shù)（VectorCopyNumber,VCN）是一個至關(guān)重要的參數(shù)。它直接關(guān)系到細(xì)胞治療產(chǎn)品的安全性和有效性。VCN指的是外源基因載體整合到宿主細(xì)胞基因組中的拷貝數(shù)，過高的VCN可能會增加致癌風(fēng)險，而過低的VCN則可能影響基因表達(dá)效率。因此，準(zhǔn)確測定轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞中的VCN對于細(xì)胞治療產(chǎn)品的質(zhì)量控制和臨床應(yīng)用具有重要意義。本文將詳細(xì)介紹幾種常用的測定VCN的方法及其優(yōu)缺點。常用的VCN測定方法1.定量聚合... 查看詳情 2024-07-28
慢病毒實驗如何實現(xiàn)細(xì)胞改造慢病毒（Lentivirus）屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒的一種，以其感染潛伏期長、臨床癥狀發(fā)展緩慢而得名。近年來，隨著基因工程技術(shù)的發(fā)展，慢病毒載體在細(xì)胞改造領(lǐng)域展現(xiàn)出了巨大的潛力。慢病毒載體通過去除其生物危害性，同時利用其高感染性能和穩(wěn)定整合特性，成功地將外源基因?qū)胨拗骷?xì)胞，實現(xiàn)細(xì)胞的精準(zhǔn)改造。本文將詳細(xì)探討慢病毒實驗如何實現(xiàn)細(xì)胞改造的過程及其優(yōu)勢。慢病毒載體的結(jié)構(gòu)與特性慢病毒載體通?；谌祟惷庖呷毕莶《荆℉IV）進(jìn)行改造。HIV-1病毒的主要組分包括三種核心基因：gag（編碼結(jié)構(gòu)蛋... 查看詳情 2024-07-28
磁珠法提取DNA的技術(shù)原理及應(yīng)用 DNA提取是分子生物學(xué)研究的基礎(chǔ)步驟之一，準(zhǔn)確的DNA提取能夠為后續(xù)的分析和實驗提供高質(zhì)量的樣本。磁珠法作為一種現(xiàn)代化的DNA提取技術(shù)，以其高效、簡便和自動化的優(yōu)勢，逐漸成為實驗室中常用的DNA提取方法。本文將詳細(xì)介紹磁珠法提取DNA的具體技術(shù)原理以及其應(yīng)用前景。磁珠法的基本原理磁珠法提取DNA的核心原理基于磁性顆粒的特性和DNA與特定表面配體的親和力。以下是磁珠法提取DNA的主要步驟和原理：磁珠的準(zhǔn)備：磁珠通常是由一種含有磁性材料（如磁鐵礦或磁性氧化鐵）的微小顆粒構(gòu)成。這些... 查看詳情 2024-07-27

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